USP22 promotes IRF3 nuclear translocation and antiviral responses by deubiquitinating the importin protein KPNA2

I型干扰素是保护机体抵御病毒感染的重要细胞因子,其表达是病毒感染早期重要的标志性事件,受到转录因子IRF3的重要调控。IRF3的活化受到多个层次的严格调控,包括泛素化、磷酸化、二聚化以及核转位等。目前对于IRF3磷酸化、泛素化、二聚化等过程研究得比较清楚,对IRF3核转位机制的研究较少。

2020年3月4日,我院钟波教授作为通讯作者在国际权威期刊The Journal of Experimental Medicine (IF:10.89)上在线发表题为“USP22 promotes IRF3 nuclear translocation and antiviral responses by deubiquitinating the importin protein KPNA2”(USP22通过去泛素化并稳定KPNA2从而促进IRF3的核转位以及细胞抗病毒反应)的学术论文。该文阐述了去泛素化酶USP22通过去泛素化并稳定核转运蛋白KPNA2进而正调控抗病毒天然免疫应答的过程。生命科学学院2016级博士研究生蔡曾为该论文的第一作者。


论文链接:https://rupress.org/jem/article-abstract/217/5/e20191174/133859/USP22-promotes-IRF3-nuclear-translocation-and?redirectedFrom=fulltext

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