科学研究
基因编辑
发布时间:2018-05-17  来源:  阅读次数:

殷昊实验室 基因编辑工具 (比如CRISPR系统)可以在细胞和组织内精确的修改基因,因而其存在治疗甚至治愈很多无药可治的疾病的可能性, 比如遗传病,感染性疾病和癌症等。尽管在临床上以及其他应用上有巨大的潜力,但CRISPR系统作为蛋白和RNA复合体,其有效低脱靶的体内传输 (in vivo delivery) 是最大的难点之一。本课题组综合应用分子生物学,生物信息学,病毒学,模式动物,纳米科学和化学的手段来解决此难点,主要包括:1、新型基因编辑系统的设计;2、新型基因药物载体的设计。


张楹实验室课题组致力于新型基因编辑工具的开发和细胞治疗的研究。目前课题组的研究方向有:(1)在极端微生物发掘新型基因编辑工具及其机制研究;(2)利用实验室开发的新工具,开展造血干细胞基因治疗的临床前研究。


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