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崔逸仙

最后学位:理学博士(PhD,清华大学)

职称职务:教授

专 业:细胞生物学

研究方向:自噬与疾病

电话号码:027-87267099

电子邮件:yixian.cui[at]whu.edu.cn

详细介绍

教育经历

2003-2007 湖南大学 生命科学与技术学院 学士

2007-2013 清华大学 生命科学学院 博士
工作经历与任职

2013-2015 清华大学 博士后

2015-2019 美国加州大学圣地亚哥分校 博士后及助理项目科学家

2019-至今 武汉大学医学研究院/免疫与代谢前沿科学中心 教授、博导

武汉大学中南医院 特聘教授

所获研究资助

海外高层次人才计划A类(2021-2023,主持)

国家科技部重点研发专项(2021-2025,课题组长)

国家科技部重点研发专项(2021-2024,骨干)

国家自然科学基金面上项目(2021-2024,主持)

国家自然科学基金面上项目(2024-2027,主持)

国家自然科学基金青年科学基金项目 (2014-2016,主持)

武汉大学“双一流”建设专项人才启动经费(2020-2022,主持)

研究领域

细胞器选择性自噬与疾病发生:选择性自噬通过受体分子将特定的蛋白或细胞器靶向到自噬小体中进行降解,以维持细胞稳态。它与多种疾病(如代谢类疾病、癌症、神经退行性疾病)的发生关系密切。内质网作为细胞内的重要细胞器,其选择性自噬降解机制受到了高度关注,但目前内质网自噬的调控机制及生理病理功能还很不清楚。我们前期利用酿酒酵母进行大规模遗传筛选鉴定了多个全新的内质网自噬因子,如Lst1/SEC24C-Sec23促进内质网片段化来促进其自噬性降解,并可促进引起遗传性肝病的甲抗胰蛋白酶Z突变体降解;膜转运蛋白UVRAG促进内质网自噬起始点组装,并可促进引起早发型糖尿病的胰岛素突变型前体Akita的降解。实验室综合运用酵母、细胞、果蝇和小鼠为模型来研究细胞器自噬(如内质网自噬)的分子机制,及其与疾病发生的关系。

代表性论文

[1] Yixian Cui, Smriti Parashar, Muhammad Zahoor, Patrick G. Needham, Muriel Mari, Ming Zhu, Shuliang Chen, Hsuan-Chung Ho, Fulvio Reggiori, Hesso Farhan, Jeffrey L. Brodsky, and Susan Ferro-Novick*. A COPII subunit acts with an autophagy receptor to target endoplasmic reticulum for degradation. Science 365, 53 –60, 2019;

[2] Xuehong Qian, Lingang He, Jiejie Yang, Jiajia Sun, Xueying Peng, Yuting Zhang, Yizhou Mao, Ying Zhang and Yixian Cui*. UVRAG cooperates with cargo receptors to assemble the ER-phagy site. The EMBO Journal e13625, 2023;

[3] Wenqing Mou, Yinglu Tang, Yunpeng Huang, Zhihao Wu*, Yixian Cui*. Upregulation of neuronal ER-phagy improves organismal fitness and alleviates APP toxicity. Cell Reports 43, 114255, 2024;

[4] Xuehong Qian, Jiajia Sun and Yixian Cui*. UVRAG: orchestrating the initiation of reticulophagy. Autophagy 2023;

[5] Lingang He, Xuehong Qian, Yixian Cui*. Advances in ER-phagy and its diseases relevance. Cells 10(9):2328, 2021;

[6] Yixian Cui, Smriti Parashar, and Susan Ferro-Novick*. A new role for a COPII cargo adaptor in autophagy. Autophagy Dec 3:1-3, 2019;

[7] Shuliang Chen, Yixian Cui, Smriti Parashar, Peter J. Novick*, and SusanFerro-Novick*. ER-phagy requires Lnp1, a protein that stabilizes rearrangements of the ER network. Proc Natl Acad Sci U S A 115(27), E6237-E6244, 2018;

[8] Shuliang Chen, Muriel Mari, Smriti Parashar, Dongmei Liu, Yixian Cui, Fulvio Reggiori, Peter J. Novick*, Susan Ferro-Novick*. Vps13 is required for the packaging of the ER into autophagosomes during ER-phagy. Proc Natl Acad Sci U S A 117(31), 18530-18539, 2020;

[9] Yixian Cui#, * Shanke Zhao#, Xudong Wang, Bing Zhou*. A novel Drosophila mitochondrial carrier protein acts as a Mg2+ exporter in fine-tuning mitochondrial Mg2+ homeostasis Biochimica et Biophysica Acta (BBA) –Molecular Cell Research 1863, 30–39, 2016;

[10] Yixian Cui#, *, Shanke Zhao#, Juan Wang, Xudong Wang, Bingquan Gao, Qiangwang Fan, Fei Sun, Bing Zhou*. A novel mitochondrial carrier protein Mme1 acts as a yeast mitochondrial magnesium exporter. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) –Molecular Cell Research 1853, 724–732, 2015;

[11] Yixian Cui, Shanke Zhao, Zhihao Wu, Pinghua Dai, Bing Zhou*. Mitochondrial release of the NADH dehydrogenase Ndi1 induces apoptosis in yeast. Molecular Biology of the Cell 23, 22, 4373-4382, 2012.

 



 


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