学习经历

2001-2005 湘潭大学化工学院制药工程专业，学士

2005-2011 中国科学院广州生物医药与健康研究院药物化学专业，博士

工作经历与任职

2011-2015 中国科学院广州生物医药与健康研究院，助理研究员

2015-2019 哈佛医学院，Dana-Farber Cancer Institute, Postdoc

2019-2022 哈佛医学院，Dana-Farber Cancer Institute, Research Scientist

2022-至今 武汉大学医学研究院，教授

研究方向

近年来，小分子药物开发重心逐渐从传统的采用“占据驱动型”作用模式的小分子抑制剂转向了“事件驱动型”的双功能降解剂，以及由此衍生而来的新型技术手段：如分子胶和蛋白稳定剂等。基于前期的研究基础，实验室主要针对与重大疾病相关的致病蛋白和“非成药性”靶点，综合运用化学合成、化学蛋白质组学及生物学和计算机模拟等手段，研发高活性、高选择性的小分子调节剂；利用所开发出的候选化合物，进一步研究其靶点蛋白的生物学功能，探索其临床治疗潜力。

代表性论文

1. Ye, M.; Fang, Y.; Chen, L.; Song, Z.; Bao, Q.; Wang, F.; Huang, H.; Xu, J.; Wang, Z.; Xiao, R.; Han, M.; Gao, S.; Liu, H.; Jiang, B.*; Qing, G. *, Therapeutic targeting nudix hydrolase 1 creates a MYC-driven metabolic vulnerability. Nat Commun 2024, 15 (1), 2377.

2. Koide, E.; Mohardt, M. L.; Doctor, Z. M.; Yang, A.; Hao, M.; Donovan, K. A.; Kuismi, C. C.; Nelson, A. J.; Abell, K.; Aguiar, M.; Che, J.; Stokes, M. P.; Zhang, T.; Aguirre, A. J.; Fischer, E. S.; Gray, N. S.; Jiang, B. *; Nabet, B. *, Development and Characterization of Selective FAK Inhibitors and PROTACs with In Vivo Activity. Chembiochem 2023, 24 (19), e202300141.

3. Jiang, B.; Weinstock, D. M.; Donovan, K. A.; Sun, H. W.; Wolfe, A.; Amaka, S.; Donaldson, N. L.; Wu, G.; Jiang, Y.; Wilcox, R. A.; Fischer, E. S.; Gray, N. S.; Wu, W., ITK degradation to block T cell receptor signaling and overcome therapeutic resistance in T cell lymphomas. Cell Chem Biol 2023, 30 (4), 383-393.

4. Gao, Y.^#; Jiang, B. ^#; Kim, H. ^#; Berberich, M. J.; Che, J.; Donovan, K. A.; Hatcher, J. M.; Huerta, F.; Kwiatkowski, N. P.; Liu, Y.; Liuni, P. P.; Metivier, R. J.; Murali, V. K.; Nowak, R. P.; Zhang, T.; Fischer, E. S.; Gray, N. S.; Jones, L. H., Catalytic Degraders Effectively Address Kinase Site Mutations in EML4-ALK Oncogenic Fusions. J Med Chem 2023, 66 (8), 5524-5535.

5. Li, Q. ^#; Jiang, B. ^#; Guo, J. ^#; Shao, H.; Del Priore, I. S.; Chang, Q.; Kudo, R.; Li, Z.; Razavi, P.; Liu, B.; Boghossian, A. S.; Rees, M. G.; Ronan, M. M.; Roth, J. A.; Donovan, K. A.; Palafox, M.; Reis-Filho, J. S.; de Stanchina, E.; Fischer, E. S.; Rosen, N.; Serra, V.; Koff, A.; Chodera, J. D.; Gray, N. S.; Chandarlapaty, S., INK4 Tumor Suppressor Proteins Mediate Resistance to CDK4/6 Kinase Inhibitors. Cancer Discov 2022, 12 (2), 356-371.

6. Jiang, B. ^#; Jiang, J. ^#; Kaltheuner, I. H. ^#; Iniguez, A. B.; Anand, K.; Ferguson, F. M.; Ficarro, S. B.; Seong, B. K. A.; Greifenberg, A. K.; Dust, S.; Kwiatkowski, N. P.; Marto, J. A.; Stegmaier, K.; Zhang, T.; Geyer, M.; Gray, N. S., Structure-activity relationship study of THZ531 derivatives enables the discovery of BSJ-01-175 as a dual CDK12/13 covalent inhibitor with efficacy in Ewing sarcoma. Eur J Med Chem 2021, 221, 113481.

7. Jiang, B. ^#; Gao, Y. ^#; Che, J.; Lu, W.; Kaltheuner, I. H.; Dries, R.; Kalocsay, M.; Berberich, M. J.; Jiang, J.; You, I.; Kwiatkowski, N.; Riching, K. M.; Daniels, D. L.; Sorger, P. K.; Geyer, M.; Zhang, T.; Gray, N. S., Discovery and resistance mechanism of a selective CDK12 degrader. Nat Chem Biol 2021, 17 (6), 675-683.

8. Jiang, J. ^#; Jiang, B. ^#; He, Z.; Ficarro, S. B.; Che, J.; Marto, J. A.; Gao, Y.; Zhang, T.; Gray, N. S., Discovery of Covalent MKK4/7 Dual Inhibitor. Cell Chem Biol 2020, 27 (12), 1553-1560 e8.

9. Jiang, B. ^#; Wang, E. S. ^#; Donovan, K. A.; Liang, Y.; Fischer, E. S.; Zhang, T.; Gray, N. S., Development of Dual and Selective Degraders of Cyclin-Dependent Kinases 4 and 6. Angew Chem Int Ed Engl 2019, 58 (19), 6321-6326.

10. Brand, M. ^#; Jiang, B. S. ^#; Bauer, S.; Donovan, K. A.; Liang, Y. K.; Wang, E. S.; Nowak, R. P.; Yuan, J. T. C.; Zhang, T. H.; Kwiatkowski, N.; Müller, A. C.; Fischer, E. S.; Gray, N. S.; Winter, G. E., Homolog-Selective Degradation as a Strategy to Probe the Function of CDK6 in AML. Cell Chem Biol 2019, 26 (2), 300.